胖子托着腮帮问：“这是什么病？”

        沈然继续说：“这是一种非常罕见的遗传疾病，从十六世纪末有记载以来，至今全球病例数不超过千人。”

        “虽然这种病例极为罕见，”我说，“但既然是遗传疾病，一家三口都患上此病，也就并不奇怪了。”

        “虽然这是种显X遗传疾病，但大半的病患仍为突变、自然产生，不一定追溯得到家族史。”沈然进一步阐释，“进行X肌肉骨化症主要的致病原因是第四对染sET长臂上的基因产生突变，其患者最大的特sE为骨骼先天的异常及进行X的肌肉骨化……”

        沈然看我俩茫然的眼神，换了种口气说：“通俗地讲，患者的软组织和肌肉会逐渐消失、骨化，最终变为活石雕。”

        我倒x1一口凉气，没想到还有这么可怕的疾病。

        沈然继续说：“这种病目前没有治愈办法。诡异的是，这一家三口在患上此病之前，都做了一个相同的梦。这也是老师喊我过去协助治疗的原因……”

        “什么梦？”我问道。

        “我分别与这一家三口聊过，做了浅显的心理g预。他们对于那个梦只剩下了碎片式的记忆，”沈然说，“他们……都梦到自己用雕塑刀在做一个1b1的人形泥塑，而泥塑的形象正是他们自己……”

        我和胖子想象着那个画面。

        “更加诡异的是，”沈然说，“他们雕塑的泥塑像，也在用雕塑刀雕刻着他们……”

        我一惊，人雕塑作品，作品也在雕塑人？

        这时歆婷和杨杨在餐厅喊我们吃饭。我对沈然说：“把这一家三口的背景讲一讲。”

        沈然说：“男主人范和，是美院的雕塑老师，著名雕塑大师。”

        “好名字！永远有饭！”胖子说。

        沈然不理他，继续说：“nV主人是画家，他们的nV儿读高中，也是艺术生。”

        “哦。”我努力思考着，罕见的疾病、艺术家庭、梦……之间有怎样的联系？

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